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反滲透設(shè)備存在的幾個(gè)問題解釋

時(shí)間:2013-08-20 作者:admin 點(diǎn)擊:507次

 反滲透(RO)、電滲析(ED)等膜法主要適用于高含鹽量的水。

   國外及國內(nèi)山東省某企業(yè)的資料表明,從一次投資費(fèi)用和運(yùn)行費(fèi)用總費(fèi)用看,離子交換法低于反滲透(RO)、電滲析(ED)法;離子交換法的酸堿廢水的處理比反滲透(RO)、電滲析(ED)法排出的濃鹽水好處理,因此,所謂反滲透(RO)、電滲析(ED)法避免了使用酸堿,但是另外會(huì)有濃鹽水對環(huán)境的污染,且不易處理。
 除鹽系統(tǒng)混床的混合與出水顯酸性的問題。
    試驗(yàn)表明,混床出水*好、陽床—陰床串聯(lián)其次、陰床—陽床串聯(lián)*差。
    補(bǔ)給水處理混床在兩種樹脂的交叉污染嚴(yán)重得多等較惡劣的條件下,其出水水質(zhì)基本都能合格,主要原因是因?yàn)樵摶齑驳倪M(jìn)水是經(jīng)過“陽床—除碳器--陰床”組成的一級除鹽后的水,其水質(zhì)很好,只含幾十μg/L的SiO2和Na+,pH值為中性(7左右),電導(dǎo)率≦5μs/cm。
    此時(shí)的離子交換反應(yīng)即使在上層為強(qiáng)堿陰樹脂、下層為強(qiáng)酸陽樹脂的極端情況下也能進(jìn)行:
    上層強(qiáng)堿陰樹脂的離子交換為:
    NaHSiO3+ROH=RHSiO3+NaOH(1)
    反應(yīng)(1)較難進(jìn)行,有部分NaHSiO3會(huì)泄漏到下層與RH發(fā)生離子交換反應(yīng)。
    下層的強(qiáng)酸陽樹脂的離子交換為:
    NaOH+RH=RNa+H2O(2)
    NaHSiO3+RH=RNa+H2SiO3(3)
    反應(yīng)(2)很容易進(jìn)行,所以,混床出水的水質(zhì)應(yīng)該較好;但是,反應(yīng)(3)生成H2SiO3,使得混床出水呈微酸性,pH值在6.0--6.5之間,SiO2≦20μg/L,電導(dǎo)率≦0.3μs/cm。交叉污染生成的RCl、RNa樹脂與進(jìn)水中的NaHSiO3的離子交換反應(yīng),由于是動(dòng)態(tài)離子交換反應(yīng),所以,雖然NaHSiO3濃度很低、HSiO3-的離子選擇性差,但是NaHSiO3+RCl=RHSiO3+NaCl也能部分進(jìn)行,生成的NaCl與下層陽離子交換樹脂RH發(fā)生離子交換反應(yīng)產(chǎn)生HCl,會(huì)影響混床的出水的pH值。
    將取自運(yùn)行混床且已再生好的D001MB強(qiáng)酸陽樹脂(RH)和D201MB強(qiáng)堿陰樹脂(ROH)以1∶2的體積比,按下層為D201MB強(qiáng)堿陰樹脂、上層為D001MB強(qiáng)酸陽樹脂和下層為D001MB強(qiáng)酸陽樹脂、上層為D201MB強(qiáng)堿陰樹脂分別裝入2個(gè)有機(jī)玻璃交換柱中,并并聯(lián)到陰床出水口,投入運(yùn)行,測定出水pH、DD、SiO2與Na+。
    注:1.上層為RH、下層為ROH。2.上層為ROH、下層為RH。
    但是,如果沒有前面的陽床—除碳器—陰床的一級除鹽,當(dāng)預(yù)處理(包括RO(反滲透)等)來的水達(dá)不到一級除鹽水水質(zhì)要求而直接進(jìn)入混床時(shí),由于上層主要是強(qiáng)堿陰樹脂(ROH),基本不與中性水發(fā)生離子交換反應(yīng),而直接進(jìn)入下層的主要是強(qiáng)酸陽樹脂(RH),則發(fā)生如下離子交換反應(yīng):
    Ca(Mg、Na)Cl(SO4、NO3、SiO3)+RH=RNa(Ca、Mg)+HCl(H2SO4、HNO3、H2SiO3)
    生成的HCl(H2SO4、HNO3、H2SiO3)會(huì)使出水電導(dǎo)率、SiO2和Na+大大提高、pH值大大下降,嚴(yán)重惡化出水水質(zhì)。尤其當(dāng)除鹽系統(tǒng)運(yùn)行半年以上,樹脂發(fā)生污染后更為嚴(yán)重。因此,反滲透直接加混床的水處理方法要慎重。如要采用反滲透直接加混床的水處理方法,須采取措施,保證混床的陽樹脂和陰樹脂每次都能充分混合。
    凝結(jié)水處理系統(tǒng)的問題
    雙塔、三塔混床系統(tǒng)
    都是在陽再生塔中分離二種樹脂,由于沉降速度大的強(qiáng)堿陰樹脂和沉降速度小的強(qiáng)酸陽樹脂總會(huì)在二種樹脂交叉層互相混雜,因此,總是分離不凈,再生時(shí)發(fā)生交叉污染。從而降低二種樹脂的再生度,惡化混床出水水質(zhì)。
     三層床混床系統(tǒng)
    三層混床主要是由強(qiáng)堿陰樹脂、惰性樹脂和強(qiáng)酸陽樹脂組成。由于對三種樹脂的密度和顆粒大小有一定的要求,所以樹脂在反洗、沉降后,能清晰地分為三層。
    當(dāng)在體內(nèi)再生時(shí),中間排水裝置位于反洗后惰性樹脂層的中間,惰性樹脂成為緩沖層,可避免酸和陰樹脂或堿和陽樹脂接觸,從而消除了交叉污染。
    在體外再生時(shí),惰性樹脂層可防止輸送陰樹脂過程中將陽樹脂帶走,也可避免交叉污染。普通凝結(jié)水處理混床的出水Na+為1.5~2.8μg/L,氫電導(dǎo)率為0.11~0.15μs/cm(25℃);三層混床的出水Na+為0.1~0.2μg/L,氫電導(dǎo)率為0.08~0.10μs/cm(25℃)。三層混床的周期制水量比普通混床增加25%~38%。
    由于惰性樹脂易吸附油等雜質(zhì),密度發(fā)生變化,惰性樹脂污染后就起不到將二種樹脂隔離的作用,同樣也會(huì)發(fā)生交叉污染。
     T塔混床系統(tǒng)
    在體外再生系統(tǒng)中,當(dāng)混床的失效樹脂在陽再生分離塔中反洗分層時(shí),在陰、陽樹脂分界面處有一層混脂層。將上層的陰樹脂輸送到陰樹脂再生塔,將中間的混脂輸送到空塔,陽樹脂則留在陽再生分離塔,這樣,可使陰樹脂輸送時(shí)不攜帶陽樹脂、陽再生塔中的陽樹脂層也不殘留陰樹脂,保證陰、陽樹脂得到良好的分離,減少再生時(shí)的交叉污染。
    采用中間抽出法的凝結(jié)水處理混床的出水電導(dǎo)率為0.07~0.09μs/cm(25℃)。
    這種將雙塔、三塔混床系統(tǒng)中陽再生塔中會(huì)給再生和運(yùn)行帶來麻煩的二種樹脂交叉層取出的方法,是解決交叉污染的好方法。但是,由于陽再生塔直徑較大,存在二個(gè)問題:一是在輸送強(qiáng)堿陰樹脂時(shí)不可能完全水平輸送,因此,塔體周圍的強(qiáng)堿陰樹脂不易輸送干凈,可能會(huì)殘留到下面的強(qiáng)酸陽樹脂中,仍然導(dǎo)致交叉污染;二是如反洗分層的反洗速度太大,部分強(qiáng)堿陰樹脂會(huì)沖出去,如反洗分層的反洗速度太小,部分強(qiáng)堿陰樹脂會(huì)夾雜在強(qiáng)酸陽樹脂中,也會(huì)導(dǎo)致交叉污染。
電滲析法的特點(diǎn):
 ?、倏梢酝瑫r(shí)對電解質(zhì)水溶液起淡化、濃縮、分離、提純作用;
 ?、诳梢杂糜谡崽堑确请娊赓|(zhì)的提純,以除去其中的電解質(zhì);
  ③在原理上,電滲析器是一個(gè)帶有隔膜的電解池,可以利用電極上的氧化還原效率高。
 
  在電滲析過程中,也進(jìn)行以下次要過程
  ?、偻x子的遷移,離子交換膜的選擇透過性往往不可能是*的,因此總會(huì)有少量的相反離子透過交換膜;
  ?、陔x子的濃差擴(kuò)散,由于濃縮室和淡化室中的溶液中存在著濃度差,總會(huì)有少量的離子由濃縮室向淡化室擴(kuò)散遷移,從而降低了滲析效率;
  ?、鬯臐B透,盡管交換膜是不允許溶劑分子透過的,但是由于淡化室與濃縮室之間存在濃度差,就會(huì)使部分溶劑分子(水)向濃縮室滲透;
  ?、芩碾姖B析,由于離子的水合作用和形成雙電層,在直流電場作用下,水分子也可從淡化室向濃縮室遷移;
   ⑤水的極化電離,有時(shí)由于工作條件不良,會(huì)強(qiáng)迫水電離為氫離子和氫氧根離子,它們可透過交換膜進(jìn)入濃縮室;
  ?、匏膲簼B,由于濃縮室和淡化室之間存在流體壓力的差別,迫使水分子由壓力大的一側(cè)向壓力小的一側(cè)滲透。顯然,這些次要過程對電滲析是不利因素,但是它們都可以通過改變操作條件予以避免或控制。
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